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TQ-B3139胶囊的优势:
可以适用于MET基因异常非小细胞肺癌患者的治疗



临床试验详情:

一、题目和背景信息

登记号CTR20200838
相关登记号CTR20170398,CTR20191289,CTR20191831,CTR20200428,
药物名称TQ-B3139胶囊   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症MET基因异常非小细胞肺癌
试验专业题目评价TQ-B3139胶囊对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者安全性和有效性的单臂、多中心临床研究
试验通俗题目TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究
试验方案编号TQ-B3139-II-02;版本号:1.0方案最新版本号1.0
版本日期:2019-11-10方案是否为联合用药企业选择不公示
二、申请人信息

1、试验目的
三、临床试验信息

评价TQ-B3139治疗MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者的有效性(ORR),除ORR外的抗肿瘤疗效、安全性和生活质量、以及评价MET基因异常的不同形式与TQ-B3139的疗效和耐药的关系。

2、试验设计
试验分类安全性和有效性试验分期II期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国内试验
3、受试者信息
年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)

性别男+女

健康受试者
入选标准
1年龄18岁以上;
2ECOG评分[0-1]分;
3预计生存期≥12周;
4经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌(NSCLC),TNM分期为IIIB-IV期,且MET基因异常;
5按照RECIST 1.1标准,至少有一处可测量的靶病灶;
6既往标准治疗失败患者;
7主要器官功能正常;
8左室射血分数 (LVEF) ≥50%;
9患者自愿参加本项研究,并签署知情同意书;
排除标准
13年内患有其它恶性肿瘤;
2既往未接受化疗治疗;
3首次用药前4周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗,或仍处于药物的5个半衰期内的受试者;
4首次用药前4周内接受过任何重大的手术治疗;
5首次用药前2周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术;
6任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1级;
7首次用药前2周内存在活动性感染;
8首次用药前3个月内出现过II级及以上的以下情况之一:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外;
9目前存在无法控制的充血性心力衰竭;
10目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常,任何程度控制不佳的心房纤颤或QTc间期>480ms;
11不能控制的积液;
12目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病;
13目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移;
14活动性病毒感染;
15目前存在无法口服研究药物的事件;
16妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕;
17其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况;
4、试验分组
试验药
序号名称用法
1中文通用名:TQ-B3139胶囊
用法用量:胶囊剂;规格150mg 口服,一天二次,每次600mg ,用药时程:连续用药共直至PD。高剂量组
2中文通用名:TQ-B3139胶囊
用法用量:胶囊剂;规格125mg 口服,一天二次,每次500mg ,用药时程:连续用药共直至PD。中剂量组
3中文通用名:TQ-B3139胶囊
用法用量:胶囊剂;规格100mg 口服,一天二次,每次400mg ,用药时程:连续用药共直至PD。低剂量组
对照药
序号名称用法
1中文通用名:无
用法用量:无
5、终点指标
主要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1ORR(客观缓解率)研究期间有效性指标
次要终点指标及评价时间
序号指标评价时间终点指标选择
1PFS(疾病无进展生存期)研究期间有效性指标
2DCR(疾病控制率)研究期间有效性指标
3OS(总生存期)研究期间有效性指标
4DOR(疾病缓解持续时间)研究期间有效性指标
5CNS-PFS(颅内无进展生存期)研究期间有效性指标
6CNS-DCR(颅内疾病控制率)研究期间有效性指标
7CNS-ORR(颅内客观缓解率)研究期间有效性指标
8CNS-TTP(至颅内疾病进展时间)研究期间有效性指标
9MET基因异常的不同形式与TQ-B3139的耐药关系研究期间安全性指标
10对MET基因异常的晚期非小细胞肺癌患者的生活质量研究期间有效性指标+安全性指标
6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息
1、主要研究者信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1上海市胸科医院韩宝惠中国上海市上海市
2安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
3北京肿瘤医院方健中国北京市北京市
4复旦大学附属肿瘤医院王佳蕾中国上海市上海市
5广西医科大学附属肿瘤医院于起涛中国广西壮族自治区南宁市
6哈尔滨医科大学附属肿瘤医院陈公琰中国黑龙江省哈尔滨市
7湖南省肿瘤医院陈建华中国湖南省长沙市
8河南省肿瘤医院王启鸣中国河南省郑州市
9江苏省肿瘤医院史美祺中国江苏省南京市
10首都医科大学宣武医院张毅中国北京市北京市
11天津医科大学总医院钟殿胜中国天津市天津市
12江南大学附属医院(无锡市第四人民医院)杭晓声中国江苏省无锡市
13中国人民解放军总医院第五医学中心王红中国北京市北京市
14中国人民解放军总医院第六医学中心韩志海中国北京市北京市
15中国医学科学院肿瘤医院李峻岭中国北京市北京市
16浙江大学医学院附属邵逸夫医院应可净中国浙江省杭州市
17浙江省肿瘤医院余新民中国浙江省杭州市
2、各参加机构信息
五、伦理委员会信息
序号名称审查结论批准日期/备案日期
1上海市胸科医院伦理委员会同意2020-03-26
六、试验状态信息
1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数
目标入组人数国内: 71 ;
已入组人数国内: 5 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;
3、受试者招募及试验完成日期
第一例受试者签署知情同意书日期国内:2020-08-04;    
第一例受试者入组日期国内:2020-08-05;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息; 

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