注射用血管生成抑肽的优势：
可以适用于肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤患者的治疗
临床试验详情：
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20182293 |
|---|
| 相关登记号 |
|
|---|
| 药物名称 | 注射用血管生成抑肽 |
|---|
| 药物类型 | 化学药物 |
|---|
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 |
|---|
| 适应症 | 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 |
|---|
| 试验专业题目 | 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 |
|---|
| 试验通俗题目 | 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 |
|---|
| 试验方案编号 | FRNST-001；2.0 | 方案最新版本号 | FRNST-001；2.1 |
|---|
| 版本日期: | 2020-06-18 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
|---|
二、申请人信息
1、试验目的三、临床试验信息
主要目的： 确定注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。 次要目的： 确定注射用血管生成抑肽在晚期实体瘤患者的药代动力学特征； 探索注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的初步疗效； 探索血浆 1-磷酸鞘氨醇（S1P）水平与初步疗效的关系。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
|---|
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄) |
|
|
|---|
| 性别 | 男+女 |
|
|
|---|
| 健康受试者 | 无 |
|---|
| 入选标准 | | 1 | 年龄18周岁至75周岁（包括边界值），男女不限； | | 2 | ECOG体力状况评分0~1分； | | 3 | 预计生存期≥3个月； | | 4 | 经病理组织学和/或细胞学确诊的，经标准治疗失败、或无标准治疗方案、或现阶段不适用标准治疗的晚期实体瘤患者； | | 5 | 根据RECIST1.1标准，至少有一个可测量的病灶； | | 6 | 有足够的器官功能：○1血常规（14天内未接受过输血或集落刺激因子（G-CSF）治疗）：绝对中性粒细胞计数(ANC) ≥1.5×109/L；血小板≥90×109/L；血红蛋白≥90 g/L；○2肝功能：血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)以及血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤2.5倍正常值上限(ULN)，如果肝功能异常由潜在恶性疾病所致，则AST和ALT≤5倍ULN；总血清胆红素≤1.5倍ULN； ○3肾功能：肌酐（Cr）≤1.5倍ULN；肌酐清除率（CCr）≥50 mL/min（根据Cockcroft-Gault公式计算）； ○4凝血功能：国际标准化比率（INR）；凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN；活化部分凝血活酶时间（aPTT）≤1.5倍ULN； ○5心血管功能：使用Fredericia法校正的QT间期（QTc间期）男性＜450ms、女性＜470ms；射血分数（LVEF）≥50%；肌钙蛋白T≤1倍ULN； | | 7 | 首次给药距上次抗肿瘤治疗（手术、放疗、化疗、靶向治疗、内分泌治疗或免疫治疗，或其他未上市临床试验药物治疗）4周以上者；（注：丝裂霉素和亚硝脲类为距末次给药至少6周；氟尿嘧啶类的口服药物如替吉奥、卡培他滨为距末次服药至少2周；小分子靶向药物距末次给药至少2周或至少间隔5个半衰期，以时间长者为准；有抗肿瘤适应症的中药为距末次服药至少2周）； | | 8 | 既往系统抗癌治疗的所有不良事件恢复到基线或≤1级（CTCAE 5.0），除外以下：脱发；既往抗癌治疗诱发的神经病变稳定，≤2级； | | 9 | 体重：按“BMI=体重（kg）/身高2（m2）”计算，BMI应控制在18～28范围内 | | 10 | 充分了解本试验的目的和要求，能够按照试验的要求完成全部试验过程并遵守研究规定，自愿签署知情同意书者 |
|
|---|
| 排除标准 | | 1 | 存在出血倾向、侵犯血管等情况的晚期实体瘤患者； | | 2 | 已知对注射用血管生成抑肽及其任何成分过敏者； | | 3 | 首次给药前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤； | | 4 | 患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病的患者（如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎，血管炎等）； | | 5 | 存在临床症状、无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量的胸水或腹水）； | | 6 | 间质性肺病或间质性肺炎病史，包括有临床意义的放射性肺炎（影响日常生活活动或需要治疗干预）； | | 7 | 有严重的心血管疾病史： | | 8 | 试验前1个月内曾参加其它药物试验或医疗器械试验者； | | 9 | 试验期内除试验用药，同时接受其他任何抗肿瘤药物（包括中成药）； | | 10 | 首次给药前使用过抗血管生成药物治疗尚未经过5个半衰期的洗脱期者； | | 11 | 患者正在接受慢性全身性类固醇治疗，剂量>10 mg/天，或任何其他形式的免疫抑制药物； | | 12 | 患者有未控制的活动性感染； | | 13 | 有明确的酒精或药物滥用史者； | | 14 | 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组；临床症状怀疑脑或者软脑膜的疾病者需CT/MRI检查予以排除； | | 15 | 妊娠、哺乳期女性，或育龄期女性在研究治疗前血妊娠试验结果为阳性者； | | 16 | 有生育能力的男性和女性没有使用确实有效的避孕措施或不同意在末次研究药物给后至少3个月内继续采取有效的避孕措施； | | 17 | 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆； | | 18 | 活动性乙型肝炎患者（乙型肝炎表面抗原HBsAg阳性且HBV-DNA≥200IU/ml或1000拷贝数/ml）；丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）或人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）检查结果呈阳性者； | | 19 | 有其它严重的系统性疾病史，经研究者判断不适合参加临床试验的患者； | | 20 | 研究者认为受试者存在任何临床或实验室检查异常或其他原因不宜入选本试验 |
|
|---|
4、试验分组
| 试验药 | | 序号 | 名称 | 用法 |
|---|
| 1 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次30mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
| | 2 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次90mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
| | 3 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次180mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
| | 4 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次360mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
| | 5 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次600mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
| | 6 | 中文通用名:注射用血管生成抑肽
| 用法用量:注射剂；10mg/支；静脉滴注；每两周给药 1 次；每次900mg；每周期第 1 和第 15 天按剂量给药，28天为一个周期；连续给药直至疾病进展或终止试验
|
|
|---|
| 对照药 | |
|---|
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
| 1 | 客观缓解率（肿瘤影像学检查，包括胸、腹、骨盆、颅脑和其他相关病变部位的 CT 检查或 MRI扫描） | 筛选期入组前4周内，治疗期第 29 和 57 天、之后每2个周期末（8 周±3 天），治疗结束/退出时 | 有效性指标 |
|
|---|
| 次要终点指标及评价时间 | | 序号 | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|
| 1 | 肿瘤标志物血浆 S1P 水平 | 第 1 周期的给药前，第 4 天，第 15 天，第 2 周期第 1 天，之后每两周期末检查 1 次 | 有效性指标 | | 2 | 无进展生存期 | 试验期间 | 有效性指标 | | 3 | 缓解持续时间 | 试验期间 | 有效性指标 | | 4 | 疾病控制率 | 试验期间 | 有效性指标 | | 5 | 体格检查 | 筛选期入组前1周内，治疗期第1周期第15天和之后每个周期的第1（±3）天，治疗结束/退出时 | 安全性指标 | | 6 | 生命体征 | 筛选期入组前1周内，治疗期第1周期整个周期和之后每个周期的第1（±3）天，治疗结束/退出时 | 安全性指标 | | 7 | 12 导联心电图检查 | 筛选期入组前1周内，治疗期第1周期第1、4、15天和之后每个周期的第1（±3）天，治疗结束/退出时 | 安全性指标 | | 8 | 实验室检查（血常规、尿 常规、血生化） | 筛选期入组前1周内，治疗期第1周期第1、4、15天和之后每个周期的第1（±3）天，治疗结束/退出时和治疗结束后30（±3）天 | 安全性指标 | | 9 | 不良事件/严重不良事件 | 治疗期开始至治疗结束后30（±3）天 | 安全性指标 |
|
|---|
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
五、伦理委员会信息| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|
| 1 | 蚌埠医学院第一附属医院 | 韩正全 | 中国 | 安徽省 | 蚌埠市 |
2、各参加机构信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|
| 1 | 蚌埠医学院第一附属医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2018-12-03 |
| 2 | 蚌埠医学院第一附属医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2020-06-02 |
| 3 | 蚌埠医学院第一附属医院临床研究伦理委员会 | 同意 | 2020-06-23 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 24-48 ； |
|---|
| 已入组人数 | 国内: 2 ； |
|---|
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
|---|
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2020-06-19； |
|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2020-06-25； |
|---|
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
|---|
